Niño de 5 años busca a su “gemelo genético” en Coronel para tratamiento de leucemia
Tomás, un niño de cinco años de Coronel, necesita encontrar a su “gemelo genético” para someterse a un trasplante de médula ósea, luego de 180 sesiones de quimioterapia y varios meses hospitalizado por una leucemia linfoblástica aguda.
Por estos días, su familia encabeza la ‘Todos por Tomi’, que entre el 13 y el 18 de octubre busca encontrar a un donante compatible.
Según detalla Sabes.cl, a Tomás lo diagnosticaron en agosto de 2025 con leucemia linfoblástica aguda, que avanzó con rapidez y, al ser clasificado como de alto riesgo, el niño pasó seis meses hospitalizado, con quimioterapias que podían durar hasta 24 horas.
En junio de este año recibió su última sesión y comenzó la etapa de mantención en casa, con medicamentos diarios. Un mes después, un examen de rutina mostró que sus defensas estaban demasiado bajas, por lo que le suspendieron los remedios.
Dos semanas más tarde llegó la peor noticia: la leucemia había reaparecido. Los médicos indicaron que la única alternativa era un trasplante de médula, que se realiza a través de células sanguíneas.
Para ello, el donante debe ser un “gemelo genético”, es decir, una persona 100% compatible con el paciente, que no pertenezca a su grupo familiar.
Niño de Coronel busca a su gemelo genético: revisa los puntos donde estará la campaña
Para acelerar la búsqueda, la familia inició una campaña con la fundación DKMS, dedicada a trabajar con pacientes con cáncer de sangre y otros trastornos hematológicos graves.
Entre el 13 y el 18 de octubre, cercanos al niño y voluntarios encabezarán jornadas en Coronel. “Entregaremos información sobre en qué consiste ser donante y puedan hacer ahí mismo la muestra bucal. Lo mismo queremos en Concepción”, contó Daniela Leal, la madre de Tomás.
Las fechas y lugares donde estarán son:
- Martes 13 de octubre: frontis de la Municipalidad de Coronel (10:00 a 14:00 horas).
- Miércoles 14 de octubre: Liceo de Coronel Antonio Salamanca (11:00 a 16:00 horas).
- Jueves 15 de octubre: Escuela Rafael Sotomayor Baeza (12:00 a 15:00 horas).
- Viernes 16 y sábado 17 de octubre: Mall Arauco Coronel (15:00 a 19:00 horas).
- Domingo 18 de octubre: Iglesia Bautista (11:00 a 14:00 horas)
La coordinadora de campañas de DKMS, Alejandra Pino, hizo un llamado a quienes cumplan con los requisitos.
“Si tienes buena salud, entre 18 y 55 años y muchas ganas de salvar la vida de pacientes como Tomás, que están esperando su trasplante, te invitamos a que te acerques a los stands de DKMS que van a estar entre el 12 y el 18 de octubre en Coronel”, detalló.
Además, las personas deberán tener un índice de masa corporal entre 16,5 y 40 e inscribirse como potencial donante para cualquier paciente compatible.
Madre de niño con leucemia de Coronel hizo llamado a hacer prueba compatibilidad
Daniela, la madre de Tomás, explicó a Sabes.cl que fue la propia organización la que los contactó.
“Esto lo conversé con los médicos de Tomás y me decían que es primera vez que a un paciente de acá se le ofrecía hacer campañas directamente con ellos (…) eso es bastante interesante porque obviamente se hacen más cosas, se mueven más”, dijo.
Producto de la campaña, aseguró que a su casa han llegado cajas con implementos para instalar stands informativos y reclutar donantes.
Uno de los grandes obstáculos, según Leal, es el desconocimiento. “Piensan que le van a extraer un pedazo de hueso o le van a hacer una operación invasiva. No es así, porque en el 90% de los casos, la donación se hace mediante algo similar a una transfusión de sangre“, afirmó.
“Al donante le extraen sangre de un brazo. Después le procesan en una máquina para sacar las células que necesitan y lo restante se lo devuelven al otro brazo. Es un proceso que dura entre 3 a 4 horas, pero no es nada invasivo y es importante visibilizar esto“, explicó.
Leal insistió en que el llamado va más allá de su hijo. “Esto no es solo por el Tomi, sino que hay mucha necesidad de donantes. Hay niños que padecen distintos tipos de cáncer a la sangre y necesitan encontrar a su gemelo genético (…) es tan complejo que por eso se necesita que sea mucha gente”, destacó.
