Familia de Hualpén busca ayuda urgente: Mateo tiene 7 años y enfrenta severa condición intestinal
La familia de Mateo, un niño de 7 años de Hualpén, inició una campaña solidaria para financiar su atención médica en México, luego de que el menor enfrentara un complejo cuadro gastrointestinal, marcado por una constipación de difícil manejo, impactación fecal y reiteradas hospitalizaciones.
Según explicó su madre, Estefanía, el niño también presentó hipertonía anal, condición que dificultó la evacuación y le provocó fisuras, heridas y episodios de sangrado.
Aunque Mateo puede ir diariamente al baño, su familia sostuvo que las deposiciones impactadas permanecen en su intestino y el problema continúa día a día.
Familia de Hualpén busca una alternativa para el tratamiento de Mateo
La condición afectó directamente su calidad de vida. Los dolores interfirieron con sus actividades deportivas, sus salidas y también con su asistencia al colegio, donde estuvo cerca de repetir el año debido a sus ausencias.
“Él tiene dolor todos los días. A veces los dolores aumentan, tiene que tomar polvos y pastillas, yo tengo que hacerle masajes y estamos trabajando con piso pélvico. Entonces, no es calidad de vida”, relató su madre a Página 7.
Además, la familia buscó descartar la enfermedad de Hirschsprung y continuó buscando respuestas ante la persistencia de los síntomas. Estefanía afirmó que en Chile el cuadro recibió principalmente tratamientos orientados a facilitar la evacuación, pero estos no resolvieron el problema que afecta a Mateo.
La alternativa que encontraron en México
En ese proceso, sus padres encontraron una alternativa en el Centro Colon Rectar de Puebla, en México, donde el niño podrá acceder a exámenes especializados y posteriormente iniciar un tratamiento para su constipación de difícil manejo.
“Cuando vimos la posibilidad de México, yo le dije a mi esposo: ‘Nos vamos’. Me quedó mirando y me preguntó: ‘¿Cómo?’. No tengo idea cómo lo vamos a hacer, pero necesito llegar a ese país como sea”, recordó Estefanía sobre la decisión.
La familia programó el viaje para el 25 de septiembre, ya que debe presentarse en el centro médico el día 28. Para concretarlo necesita costear los pasajes, la estadía y el tratamiento. La madre señaló además que debe pagar el 50% del procedimiento y reunir entre $300 mil y $400 mil en un plazo de 15 días para realizar ese primer desembolso.
Después de intentar conseguir créditos sin éxito, los padres organizaron una lucatón, rifas y otras actividades solidarias con el objetivo de obtener los recursos necesarios.
Para Estefanía, la principal esperanza es que su hijo recupere las actividades que su condición limitó: “Necesito que él sea niño. Necesito que juegue, que corra, que no tenga dolor y que no esté todos los días o cada dos meses en un hospital”, cerró.
