Carlos Figueroa reveló duro diagnóstico médico que cambió su vida: “Cuesta asumirlo”
El exdirector de orquesta del Festival de Viña del Mar, Carlos Figueroa, reveló el delicado diagnóstico médico que lo afecta.
En conversación con Página 7, señaló que padece fibromialgia, una condición que afecta a miles de personas en Chile, pero que permanece invisibilizada socialmente.
El músico indicó que convive con esta enfermedad tras más de 25 años de estrés acumulado, revelando su experiencia diaria y los desafíos de vivir con una discapacidad invisible.
“La fibromialgia es una enfermedad que es producida, según los estudios de hoy, que son muy pocos, por un par de factores que son determinantes. Uno, un estrés prolongado por muchos años. En mi caso, más de 25 años, por diversas situaciones laborales, personales, desde bien pequeño. Y por depresión, cosa que también tuve”, partió señalando.
Según detalló, es una lucha diaria, sobre todo mental, “porque hay que mantenerse fuerte frente a dolores que no puedes controlar. Es dolor 24 horas, muscular y óseo. A veces hay puntos más fuertes que otros, a veces es todo el cuerpo”.
“Hay días en que no puedes tomar una botella de bebida, una taza o el propio teléfono. Lo que ocurre es que el punto del cerebro que filtra el dolor se desconecta. Eso provoca muchos otros síntomas: somnolencia constante porque el cerebro está haciendo un esfuerzo enorme por lidiar con el dolor, problemas de inflamación intestinal, niebla mental, fotosensibilidad, dolores de cabeza y cambios en el estado de ánimo”.
“El inicio fue chocante. Mi esposa dice que desde que me conoció, hace casi 25 años, siempre me quejé de dolores: si no era un pie, era el brazo, el cuello, la cabeza, los dedos. En la primera etapa fue chocante porque se te vienen muchas cosas a la cabeza: ‘¿Voy a poder continuar con mi vida normal? ¿Voy a poder trabajar? ¿Voy a poder hacer una vida sana con mis hijos y mi esposa? ¿Voy a tener que dejar de componer, de hacer arreglos, de tocar mi batería?’ Vienen todos esos miedos. Cuando te enteras de que no hay cura, sino solo tratamientos que te ayudan a llevar mejor la vida cotidiana, cuesta asumirlo, cuesta enfrentarlo”, agregó.
Carlos Figueroa y cómo afecta su vida cotidiana
El artista precisó que tuvo que cambiar sus hábitos alimenticios y físicos. “El problema más grave cuando despiertas es la rigidez del cuerpo. Te puedes demorar 5 o 10 minutos para levantarte, tienes que hacer movimientos lentos para que el cuerpo vuelva a resetearse. El dolor está siempre presente. Hoy, con todo lo que hago —ejercicios, comida sana, pastillas antidepresivas y terapia—, puedo manejarlo mejor. Son cuatro patitas fundamentales, porque mucha gente vuelve a caer en depresión”.
De hecho, comentó que cuando amanece con mucho dolor, le cuesta hacer cosas cotidianas, como manejar un auto, caminar. “Hay días en que amaneces con episodios que te dejan botado nomás. Duele tanto que duele la sábana, todo. Si no haces este trabajo a diario, el día se te hace peor. Una mujer me dijo que lo peor de la fibromialgia es ser pobre, porque los remedios son caros”.
Sobre lo más difícil, recalcó que primero fue su situación en casa, si es que iba a poder seguir con su vida diaria normal. “Cuando uno tiene desconocimiento, porque en Chile socialmente no se conoce mucho cuáles son los síntomas, y como es una enfermedad invisible, la gente cree que hay una exageración, pero no existe esa exageración, es real. Muchas mujeres me han dicho que la gente no les cree”.
“Cuando recibí el diagnóstico, pensé que a lo mejor llegaba hasta ahí mi vida normal, que no me iba a poder mover más debido al dolor. No es como la artrosis, donde se te empiezan a doblar los dedos; tú me ves y me vas a ver normal. Pero cuando no podía tomar el teléfono, cuando tuvieron que ayudarme a sostener una bebida, vienen todos esos temores. También viene el temor del escrutinio público laboral: crees que si en algún minuto estás con estos síntomas y cuesta trabajar, la gente, al no verlo, te puede decir que mejor llamen a otra persona”.
“Con el tiempo fui entendiendo que si hago sagrado todos mis ejercicios, mi alimentación y mucha elongación todos los días, puedo seguir haciéndolo. Hay días en que cuesta mucho más y uno prefiere descansar”, precisó.
Proyecto de fundación para personas de escasos recursos con fibromialgia
En la misma conversación, el artista manifestó que actualmente trabaja en la creación de una fundación para apoyar a personas de escasos recursos que padecen esta condición y no tienen acceso a tratamientos adecuados.
“Estoy en un proceso de mediano plazo para armar una fundación que vaya en ayuda de todas las personas, sobre todo las más humildes, que viven con esta condición y que no tienen los medios ni los accesos para poder convivir con ella a diario. La ley de fibromialgia tampoco te cubre todo. La idea es poder atender a la mayor cantidad de gente posible. Eso para mí es muy importante”, aseguró.
Finalmente, se refirió a cómo le gustaría que las personas entendieran la fibromialgia, destacando que, en primer lugar, “las personas debieran entender que esta no es una enfermedad inventada. Voy a hablar por muchas mujeres que me han escrito, que tienen que levantarse para ir a trabajar con dolor, que se demoran dos horas en llegar al trabajo en locomoción pública y que además son esposas, madres, hijas”.
“El que la gente no comprenda la enfermedad hace que muchas de estas personas, las mujeres sobre todo, caigan en una depresión gigante. Lo más terrible de esto, fuera del dolor que es muy duro, es que no te crean. Me gustaría que la gente entienda que este dolor es real, es una desconexión real del filtro del dolor en el cerebro”.
“Vivir con esta enfermedad es complejo porque la sociedad no está aún instruida y no está preparada para recibir esta noticia de que hay gente que, a mi juicio y es muy personal, tenemos una discapacidad invisible”, cerró.
