Tras cinco años concentrando el mercado, el famoso medicamento inyectable Ozempic, utilizado para tratar la diabetes tipo 2 y ampliamente conocido por su efecto en la pérdida de peso, comenzará a perder su patente de exclusividad en varios países del mundo.
Una situación que abre la puerta a versiones genéricas más económicas de la semaglutida.
Se trata de un hito clave para el acceso a tratamientos contra la obesidad, ya que con la expiración de su patente permitirá que nuevos laboratorios produzcan y comercialicen alternativas a menor costo.
Se prevé una gran masificación tras el fin de su patente exclusiva
La farmacéutica Novo Nordisk, creadora de Ozempic y Wegovy, dejará de tener la exclusividad en al menos diez países, entre ellos Chile, India, China, Canadá, Brasil, Turquía y Sudáfrica.
Estas naciones concentran cerca del 40% de la población mundial, por lo que expertos anticipan una expansión masiva del acceso a la semaglutida.
Hay mucha expectación por el caso particular de India, nación conocida como “la farmacia del mundo”, donde ya comienzan a prepararse para fabricar las primeras versiones genéricas a bajo costo y se prevé su expansión internacional.
Hay que mencionar que estos productos a bajo costo no llegarán a mercados como Estados Unidos o Europa, debido a que la exclusividad de la patente se extenderá hasta comienzos de la década de 2030 en estos territorios.
¿Cuánto costarán los genéricos de Ozempic?
Aunque aún no hay precios oficiales, analistas internacionales estiman que los genéricos de semaglutida podrían costar desde 15 dólares mensuales (alrededor de $15.000 CLP), o incluso reducir su valor hasta en un 50% respecto al original, según reportó La Tercera.
Actualmente, el precio de Ozempic en Chile oscila entre los $188.000 y $335.000, dependiendo de la dosis, lo que ha limitado su acceso para gran parte de la población.
¿Ozempic genérico en Chile?: esto es lo que se sabe
Según lo informado por el mismo medio, en nuestro país, Laboratorio Chile anunció el desarrollo de un medicamento genérico llamado Selfix, el cual sería lanzado durante el primer semestre de 2026.
Eso sí, el fármaco aún debe ser aprobado por el Instituto de Salud Pública (ISP), entidad encargada de verificar su seguridad, calidad y eficacia antes de su comercialización.
Recordemos que, en cuanto a su composición, la semaglutida original desarrollada por Novo Nordisk es una molécula compleja obtenida mediante procesos biotecnológicos tras años de investigación clínica.
Con el fin de la patente, otros laboratorios podrán fabricar versiones genéricas, aunque expertos advierten que estos medicamentos deben someterse a rigurosos estudios para garantizar resultados equivalentes.
Según la Federación Internacional de Fabricantes y Asociaciones Farmacéuticas (IFPMA), los genéricos suelen producirse mediante procesos sintéticos, a diferencia del fármaco original, que utiliza tecnología recombinante.
Una situación que podría generar diferencias en sus propiedades, por lo que será clave que las autoridades sanitarias exijan evidencia sólida sobre su seguridad, eficacia y tolerabilidad.