Vanessa Ramírez, madre de Emiliano Cereceda, pequeño de un año y cuatro meses que necesita el medicamento más caro del mundo, realizó una protesta en el frontis de La Moneda.
Recordemos que el niño padece atrofia muscular espinal (AME) y requiere con urgencia un fármaco llamado Zolgensma, que tiene un valor cercano a los $2 mil millones.
“Llevo un año luchando para que se le otorgue este medicamento. Primero me dijeron que no se lo podían dar, porque no estaba registrado (en el ISP), ahora está registrado y tampoco se lo quieren dar“, dijo Vanessa, de acuerdo a lo consignado por Meganoticias.
Asimismo, indica que busca que el medicamento “lo proporcione el Estado, porque es un derecho de los niños tener acceso al medicamento o al tratamiento que le mejore la calidad de vida”.
“Yo pienso que se le está cuidando demasiado el bolsillo al Estado y no se está pensando en la salud de los niños y nuestros hijos”, subrayó la madre.
“Yo no quiero que mi hijo muera y sea un mártir para que recién ahí se haga algo por los niños”, agregó la mujer, quien señaló que si su hijo no recibe el medicamento podría morir de aquí a dos años.
Madre de Emiliano: “Nuestros hijos están siendo parte de un negocio”
Tras esto, planteó que “nuestros hijos están siendo parte de un negocio de los laboratorios y no sé si el Ministerio de Salud o el Estado no lo quieren ver (…) a mí me dijeron que Emiliano ya no era candidato, porque ya tenía más de seis meses y estaba traqueotomizado”.