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El ISP emitió una alerta farmacéutica y pidió retirar voluntariamente el lote afectado de Cefazolina 1 g, de Difem Laboratorios, tras detectar un cuerpo extraño en un frasco ampolla. La medida afecta únicamente a la serie 253052155, con vencimiento en noviembre de 2028. El organismo advirtió que su uso podría causar desde irritación local hasta consecuencias graves y llamó a suspender su administración.
Una anomalía detectada en un antibiótico llevó al Instituto de Salud Pública (ISP) a emitir una alerta farmacéutica y solicitar el retiro voluntario de las unidades afectadas.
Mediante un comunicado, el organismo informó que se trata del producto “Cefazolina polvo para solución inyectable 1 g, de Difem Laboratorios S.A. debido a la presencia de un cuerpo extraño al interior de un frasco ampolla”.
ISP alerta por defecto en antibiótico
Sobre los peligros para el consumo de la población, la institución de salud explicó que “la administración de un producto inyectable que contiene material particulado puede provocar desde irritación o hinchazón local en respuesta al material extraño. Hasta consecuencias graves para la salud de los pacientes que se vean expuestos al producto contaminado”.
Es importante precisar que la medida se limita exclusivamente al lote identificado en la alerta: serie 253052155, con vencimiento en 11/2028 y registro sanitario F-23170.
Se trata de una presentación en estuche que contiene 50 frascos ampolla.
Frente a esta situación, el ISP llamó a los profesionales de la salud a revisar la disponibilidad del medicamento y, si cuentan con unidades correspondientes al lote afectado, suspender su uso y optar por otro lote o un producto alternativo.