Juanita Ghiotti es una niña de 4 años de Mendoza (Argentina), que nació con agenesia de radio y mano bot, una rara malformación.
Este es un síndrome que provoca una reducción en sus extremidades superiores y que sus muñecas se curvan hacia adentro.
Ahora debe someterse a una operación específica que se realiza en España, y que cuesta 17 millones de pesos argentinos (casi $80 millones).
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Con el fin de reunir el dinero, sus padres iniciaron una campaña para que su hija pueda viajar y ser intervenida quirúrgicamente con un trasplante óseo y pulgarizar el dedo índice, ya que no tiene los huesos del radio, ni pulgares.
Además, los especialistas pondrán un huesito en lugar de un clavo para que no pierda movilidad y ese hueso siga creciendo.
Desde la Fundación Robando Sonrisas señalaron que por el momento la familia reunió la mitad del dinero que precisa Juanita.
Al conocerse su caso, varios vecinos realizaron acciones solidarias, como un autocine y la organización de rifas, para recaudar los fondos.
La niña nació en 2018 y aunque su mamá había sido sometida a numerosas ecografías, nunca se detectó esa malformación.
Según explicaron los padres de la niña en una publicación, Juanita ya ha sido operada en Argentina, pero a los 60 días de esa intervención, su cuerpo rechazó los injertos de la malformación.
En la provincia no hay otra forma de ayudarla y a partir de allí decidieron comenzar con la colecta.
La cirugía que le practicarán en España consta de sacarle un hueso, tendones y articulaciones de su propio pie para reconstruir en cierta manera sus manos.
